Das neue KRITIS Dachgesetz schafft erstmals einen einheitlichen, sektorenübergreifenden Rahmen zum Schutz kritischer Infrastruktur in Deutschland. Es ergänzt bestehende Regelwerke wie NIS2 und die BSI-Kritis-VO und bringt weitreichende neue Pflichten für Betreiber kritischer Anlagen sowie mittelbar auch für die Medizinprodukteindustrie mit sich. Erfahren Sie, was Sie nun beachten müssen.
30.04.2026 12:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Recht
Ab September 2026 gelten neue Regeln für Nachhaltigkeitsversprechen in Kommunikation und Werbung – auch für Medizinprodukte. In diesem Webinar erfahren Hersteller und Händler, wie sie die Anforderungen der EmpCo-Richtlinie (EU) 2024/825 rechtssicher umsetzen und welche Nachweise für Begriffe wie „klimaneutral“ oder „umweltfreundlich“ nötig sind.
07.05.2026 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Artikel 15 der Medical Device Regulation (MDR) verpflichtet Hersteller, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person:en zu etablieren. Die PRRC muss Teil der Organisation des Herstellers sein und über eine bestimmte Mindestqualifikation verfügen. Ohne sie die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten in Europa nicht möglich.
Berlin, 19.05.2026 09:00 Uhr - 20.05.2026 17:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches
Seminar ausschließlich für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste und Kassenärztlichen Vereinigungen
19.05.2026 10:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Homecare
Am 06.12.2025 trat das deutsche NIS-2-Umsetzungsgesetz in Kraft und hat das Cybersicherheitsrecht grundlegend modernisiert. Damit gelten für Unternehmen im Gesundheitssektor wie Medizinproduktehersteller erheblich ausgeweitete Compliance und IT-Sicherheitsanforderungen.
Anwältin Dr. Carolin Monsees, CIPP/E erklärt im Legal Lunch am 19. Mai, was das konkret für MedTech-Unternehmen bedeutet.
19.05.2026 12:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Recht
Geopolitische Spannungen und neue Handelsbarrieren verändern den Welthandel grundlegend. Das Webinar zeigt, wie Unternehmen Freihandelsabkommen optimal nutzen und zugleich handelspolitische Schutzinstrumente der EU strategisch einordnen. Fokus: Antidumping, China-Importe und Auswirkungen auf Lieferketten in der MedTech-Branche.
20.05.2026 10:00 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Art. 16 MDR kann Händler, Distributoren oder andere Akteure rechtlich zum Hersteller machen – mit allen Pflichten und Haftungsrisiken. Wir zeigen, wann das passiert, welche Stolperfallen in der Lieferkette lauern und wie Sie Prozesse und Verträge rechtssicher gestalten.
21.05.2026 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Öffentliche Krankenhausträger, einschließlich der für sie handelnden Einkaufsgemeinschaften, müssen bei ihrer Beschaffungstätigkeit das Vergaberecht beachten. Der Vertrieb von Medizinprodukten folgt hier besonderen Regeln. Die Vergabeverfahren werden dabei zunehmend komplexer - und sollen künftig auch nachhaltiger ausgerichtet sein.
Berlin, 21.05.2026 10:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Seit 12.09.2025 gilt der Data Act u. a. für vernetzte Medizinprodukte und Dienste. Erfahren Sie, welche Unternehmen betroffen sind, wie Daten künftig bereitgestellt werden müssen und welche vertraglichen Gestaltungsmöglichkeiten es gibt. Mit Checkliste: Ist Ihr Produkt „Data Act“-ready?
03.06.2026 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Verhandlungen zwischen Leistungserbringern und Krankenkassen sind geprägt von unterschiedlichen Interessen, hohem Kostendruck und komplexen Rahmenbedingungen. Um in diesem Umfeld stabile Vereinbarungen zu erzielen, braucht es eine klare Strategie, souveräne Kommunikation und ein sicheres Verständnis der Verhandlungslogik der Kostenträger. Doch was sind die wichtigsten Erfolgsfaktoren?
Berlin, 09.06.2026 09:30 Uhr - 10.06.2026 17:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung
